Screening Visivo per Bambini: Risultati Positivi dalla Campagna “Sight for Kids” dei Lions Nella prima metà del 2024, la campagna “Sight for Kids” sponsorizzata dai Lions Clubs International ha rappresentato una significativa iniziativa di screening visivo gratuito per i bambini delle scuole dell’infanzia nelle province lombarde, tra cui Varese, Como, Lecco, Monza e Brianza, e...Read More

Consigli per un Utilizzo Sicuro di Vision Pro: Prevenire i Disturbi Visivi secondo Apple Apple ha recentemente pubblicato delle linee guida per l’utilizzo sicuro del suo dispositivo Vision Pro, al fine di minimizzare il rischio di problemi visivi e disturbi legati al movimento. La società sottolinea l’importanza di interrompere immediatamente l’uso del dispositivo qualora si...Read More

Distrofia Corneale Granulare, Un Approccio Moderno alla Gestione La distrofia corneale granulare è una rara malattia genetica che altera la cornea, la superficie trasparente dell’occhio. Questa condizione è caratterizzata dall’accumulo di depositi granulari nel tessuto stromale, che possono ridurre la trasparenza corneale e influenzare negativamente la vista. Tipologie di Distrofia Corneale Granulare Distrofia Corneale Granulare...Read More

Amaurosi Congenita di Leber: Approfondimenti sulla Patologia e Progressi nella Ricerca L’amaurosi congenita di Leber (LCA) è una patologia genetica rara che colpisce la retina, causando gravi deficit visivi sin dalla nascita. Descritta per la prima volta nel 1869 da Theodor Karl Gustav von Leber, la LCA si manifesta con una perdita severa della vista,...Read More

Aggiornamenti sui Servizi di Cataratta dall’ASL Toscana Nord Ovest in Risposta a Vittorio Fantozzi L’ASL Toscana Nord Ovest ha recentemente fornito chiarimenti in risposta alle preoccupazioni espresse dal consigliere regionale Vittorio Fantozzi riguardo alla gestione dei servizi di cataratta nella regione di Lucca. L’azienda sanitaria ha confermato l’assenza di liste d’attesa chiuse e ha illustrato...Read More

Studio della Malattia di Stargardt nei Gemelli Eterozigoti: Aspetti Genetici e Clinici La malattia di Stargardt è una distrofia maculare ereditaria che compromette progressivamente la visione centrale, manifestandosi spesso durante l’infanzia o l’adolescenza. Questo disturbo è causato da mutazioni nel gene ABCA4 e segue un modello di trasmissione autosomica recessiva. Ereditarietà e probabilità nei gemelli...Read More